Чысты тампон праверкі

дома » Чысты тампон праверкі

  • IMG / toc_cleaning_validation_kit ___ cy_3342-79.jpg
  • https://www.chenyanglobal.com/upfile/2018/07/04/20180704095659_174.jpg
  • https://www.chenyanglobal.com/upfile/2018/07/04/20180704095705_119.jpg
  • https://www.chenyanglobal.com/upfile/2018/07/04/20180704095739_192.jpg
  • https://www.chenyanglobal.com/upfile/2018/07/06/20180706090513_942.jpg

ТГС Ачыстка праверкі Камплект Y-3342

Кітай Фабрыка адразу Продаж медыцынскага Хірургічнага Ачыстка праверка тампоны вольнага ўзору Гігіена тампон

Huachenyang ТГС Ачыстка праверка камплекты былі распрацаваны tosimplify выбаркі ў рамках пратаколу валідацыю ачысткі. Тампоны і флаконы дадаткова ачысціць з дапамогай ўласнай тэхналогіі, каб зрабіць гэтыя камплекты выдатна падыходзіць для выкарыстання ў агульным арганічным вугляродзе (ТГС) аналізе. Лот кадуецца отслеживаемость і якасці кантроль.

Ужыванне:

1.Surface выбаркі ў: ТГС аналізу ў рамках пратаколу валідацыю ачысткі
або як частка іншых пратаколаў праверкі ачысткі
2.Non-арганічныя вадкасці адбор пробы для даследавання крыніцы забруджвання.

Масавае вымярэнне ачысткі Validation Kit:

Камплект праверкі TOC Clean:

Найменне

TOC Cleaning Validation Kit --- CY-3342

У патэнце У Кітаі

4970329,4968923,4969907,4262124,4970026,4262124,4969319

Сертыфікат

FDA, CE, EU, свабодны продаж, экспарт ліцэнзіі на аснове (GMP)

Масавае ўтрыманне Cleaning Validation Kit

 

72 шт 40 мл празрыстыя флаконы далучаны каўпачкі перагародак, сертыфікаванае <10 мкг / л ООУ

144 шт CY-715A Low TOC iCleanhcy® мазкі з доўгай ручкай, сертыфікаваны <50 мкг / л TOC

72 пустой флакон этыкеткі

дадатак

1.Паверхню выбаркі ў: ТГС аналізу ў рамках пратаколу валідацыю ачысткі

або як частка іншых пратаколаў праверкі ачысткі

2.Non-арганічныя вадкасці адбор пробы для даследавання крыніцы забруджвання.

стэрыльнасць

стэрыльны

захоўванне

Пакаёвая тэмпература (15-30)

Pack

18 камплекты / Case

тэрмін прыдатнасці

1 года

магутнасць

480,000 камплекты / 15 дзён

OEM / ODM

Налада дызайну, колеру, лагатып, ўпакоўка, форма мазка і пункту разрыву

час выканання

12-18 дзён ад дэпазіту

MOQ

2 выпадкі

аплата

L / C, T / T, Money Gram, Escow, Paypal, Western Union, DDP, DAP

адпраўка

Па моры, па паветры, кур'ерская DHL, FedEx, UPS або TNT

Камплект праверкі TOC Clean:
1. Арганізаваны, зручны і бяспечны спосаб транспарціроўкі тампонаў і чараў з зоны захоўвання ў месцы адбору пробаў ў лабараторыю з мінімальным шанцам забруджвання.
Параметры памеру 2.Three даступныя.
Флаконы праверкі TOC Clean:
1. Узровень Сертыфікаваны нізкі ТГС (<10 мкг / л, <10 частак на мільярд) забяспечвае ўзгодненасць ў бурбалцы фоне ўкладу.
2. Папярэдне прамытыя боросиликатные шкляныя флаконы маюць цэльны каўпачок з дызайн перагародак для лёгкіх адбору пробаў і аналізу.
Таўшчыня 3 Перагародка -. 1.34 мм (0.053 «)
4.Polyethylene вечка не абараняе перагародку паверхні ад забруджвання да часу аналізу.
5.Sloped канструкцыя пляча мінімізуе вольная прастора для зніжэння ўзроўню фонавага TOC.
6.Endorsed для выкарыстання вытворцамі прыбораў TOC
TOC Clean тампон праверкі:
Узровень 1.Certified Нізкі TOC (<50 мкг / л, <50 частак на мільярд) забяспечвае ўзгодненасць у тампон фоне ўкладу.
2. Двойчы слаістай, падвойная вязаць поліэфіры галава ўлоўлівае забруджвальныя рэчывы ў вязаных структурах ў працэсе адбору пробаў. Гэта дазваляе максімальна забруджвальнікаў збору і выпуску ў растваральнік, каб забяспечыць цудоўныя хуткасці аднаўлення.
3. Зубчасты, якая аддзялілася ручка дазваляе галаве змясціць у прабірку з мінімальнай апрацоўкай і забруджваннем.
4.100% поліпрапілен ручка забяспечвае не будуць уведзены ніякіх дадатковыя забруджвальныя рэчывы і забяспечвае цудоўную хімічную стойкасць этыкетку
5.Cleanroom сумяшчальны для флакона ідэнтыфікацыі ўзору і адсочвання. Кантэйнер / скрынка
6.Double мяшкі і спакаваныя ў сумяшчальным поліпрапілена чыстых памяшканняў
пазнакі:Чыстыя памяшкання сумяшчальныя для флакона ідэнтыфікацыі ўзору і адсочвання.
Кантэйнер / Box:Двойчы пакуюцца і спакаваныя ў сумяшчальным поліпрапілена чыстых памяшканняў

Падрыхтоўка да агульнага арганічных вуглярода (ТГС) Тэставанне:
(1) Confirm абсталяванне з'яўляецца чыстым і аператар gowned правільна для тэставання (чыстыя пальчаткі, маску, халат, Hairnet, чыстая навакольнае асяроддзе).
(2) Вазьмі «ачышчана» з нізкай ТГС тампоны і зламаць намякаць ў сертыфікаваным флаконе нізкага ТГС.
(3) Запоўніце флакон з 40 мл сверхчистых, нізкай ТГС вады і ўшчыльненні.
(4) Віхравы флакон для 15 секунд.
(5) Запоўніце іншы пусты сертыфікаваны нізкі TOC флакон з 40 мл сверхчистых, нізкай ТГС вады і ўшчыльненні. Гэта будзе выкарыстоўвацца ў якасці «кантролю пустых».
(6) Запуск «кантроль пустымі» hrough тэставанне ТГС інструмента, каб колькасна ацаніць ўзроўні флакона і вады. Вымярэння павінны быць прыняты ў мкг / L.
(7) Запусціць флакон, з тампонам ўнутры, праз выпрабаванне ТГС абсталяванне. Вымярэнне павінна быць прынята ў мкг / л
(8) Адніманне «кантроль нарыхтоўкі» з флакона тампонам, каб атрымаць канчатковае вымярэнне. Усе вымярэння павінны быць прыняты inμg / Л. Наша мэта складаецца ў тым, каб быць менш, чым 50 мкг / л

TOC

тэст

 

спецыфікацыі

адзінкі

Вынік

 

Агульны арганічны вуглярод: Тампоны

<50 μг / л

μг / л

35

крокі па зборы ТГС тэсту:
1. Калі ласка, звярніцеся па кансультацыю пісьмовыя суправаджаецца для атрымання інструкцый выбаркі.
2. Dip тампон у растворы.
3. Прыклад вобласці.
4. Зніміце вечка флакона.
5. Прывязаць галаву тампон, змясціўшы галаву тампон ў флакон з выманнем дакранаючыся верхняй частцы флакона. Пазбягайце дотыку галавы тампонам.
6. Заменіце вечка.
7. Этыкетка ўзору.

Усе нашы прадукты з'яўляюцца клас адзін, у той час як мы Стэрылізацыя прытрымлівацца таго ці класа 2.
Excpept ультрафіялету і азону sterization ў нашай GMP кіраваў фабрыкай, і ўсе прадукты sentr трэцяй боку для апрамянення стэрылізацыі
Ніжэй прыводзіцца справаздачу стэрылізацыі апраменьвання:

Як FDA сертыфікаванага першага кітайскага завод на тэст ДНК набору, Huachenyang ў цяперашні час з'яўляецца вядучым брэндам генетычнага тэсту расходваецца ў Кітаі,
толькі адзін з FDA, CE, сертыфікат на бясплатнае, і ліцэнзіі на экспарт на аснове GMP
У жніўні 2013, ўзнагароджаныя CE;
У снежні 2014, FDA ухваліў;
У студзені 2018, New Free Sale на аснове GMP выдаецца.
У 23rd чэрвеня 2018, вытворчасць Ліцэнзія класа 2 Medical Device Выпушчаны

Для таго, каб пацвердзіць наш сертыфікат FDA, калі ласка, ласкава націсніце тут: ЗША прадуктаў харчавання і медыкаментаў