Kulturtupfer

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Sammeltupfer mit Amies Transportmedium
CY-90003 (Amies)

Amies Medium Tupfer Transportmedium Tupfer

HCY Transportsysteme ist Stand der Technik Bacteriology Transport Tupfer, Fähigkeit bereitgestellt wird und die Lebensfähigkeit von anspruchsvollen aerob oder anaerob erhalt Bakterien während des Sammelns, des Transports oder der Lagerung in Raumtemperatur. Es wird hergestellt unter Verwendung einer einzigartigen biologischen Behandlungsprozess zusammen mit einer sorgfältigen Auswahl der Kleber und Bindungsmittel, die das Überleben des Organismus auf dem Tupfer maximieren und anschließend in die Testplattform oder auf das Kulturmedium freisetzen.
Keine Glasampullen zu brechen, keine Dichtungen oder Barrieren Tupfer sofort in direktem Kontakt mit Flüssigkeit gefüllten Schwamm zu durchstechen, keine trockenen Tupferproben! Wahl der Flüssigkeit stuart oder überlegen Flüssigkeit amies Mediums, bleibt an seinem Platz verankert

Bewerbung:

Ohr, Nase, Rachen, Auge, männlich, urethrale, fäkale, vaginal, wunde, pädiatrische oder Hautprobe Probennahme für Diagnose medial

Produktname

Sammeltupfer mit Amies Transportmedium CY-90003T (Amies)

Patent Nr. In China

4970329,4968923,4969907,4262124,4970026,4262124,4969319

Zertifikat

FDA, CE, EU, Freiverkauf, Exportlizenz basierend auf (GMP)

Swab-Option

Ohr-, Nasen-, Rachen-, Augen-, Harnröhren-, Fäkalien-, Vaginal-, Wund-, Kinder- oder Hautsammelabstrich

Spitzenmaterial

Weiches Rayon

Griffmaterial

Kunststoff

Rohrdimension

12 * 150mm

Cap-Option

Blau, grün, orange

Mittleres Volumen

3ml

Pack

Originalitätssiegel

Mittlere Option

Stuartm Cary Blair, Amies Agargel

Tupfer Gesamtlänge

150mm

Sammlungsmethode

Nicht-invasiv

Sterilität

Steril

Equipment Lagerung

Raumtemperatur (15-30)

Haltbarkeit

1 Jahr

Paket

Einzelner Beutel, 100pcs / Box, 10 Box / Fall, Fallgröße: 61.5 * 31.5 * 46cm, G / W: 13kg

OEM / ODM

Anpassung von Design, Farbe, Logo, Verpackung, Tupferform und Knickpunkt

Anzahl der Gäste

480,000 setzt / 15 Tage

MOQ

10000 setzt

Vorlaufzeit

12-18 Tage von der Einzahlung

Stichprobengültigkeit

48 Stunden bei Raumtemperatur

Bezahlung

L / C, T / T, Geld-Gramm, Escow, Paypal, Western Union, DDP, DAP

Versand

Auf dem seeweg, auf dem luftweg, durch Express DHL, Fedex, UPS oder TNT

Probenahmestellen:Ohr, Nase, Rachen, Auge, Harnröhre, fäkale, vaginale, Wunde, pädiatrische oder Haut usw


Eigenschaften:
1. Die schmale Abmessung der Tupferschäfte und die kleine Spitze bieten ein praktischeres Gerät für einige pädiatrische Tupferproben.
2.Rayon Tip (offenes Gewebe für optimale Freisetzung von Mikroorganismen).
3.Low Bioburden

1.Transport bei Umgebungs- oder Kühltemperaturen.

2.Öffnen Sie Knospe für optimale Freisetzung und verbesserte Empfindlichkeit in diagnostischen Tests.

3: Am besten für konsistente Gramm-Flecken

4.Optimize Spenderkomfort

3 Optionen von Transport Medium wie folgt:
1.Suart Transport Medium ist ein halbfestes Transportmedium ohne Nährstoffe.
2.Cary-Blair Transport Medium ist ein Transportmedium für gram-negative und anaerobe
Mikroorganismen.
2.Amies Transportmedium dient zur Konservierung von Mikroorganismen auf der Durchreise.
Halbfeste Amies Mittelformulierung:

Artikel

Summe

Kochsalz

3.0g

Kaliumchlorid

0.2g

Calciumchlorid

0.1g

Magnesiumchlorid

0.1g

Monokaliumphosphat

0.2g

Dinatriumphosphat

1.15g

Natriumthioglycolat destilliert

1.0g

Wasser

1 ml

Halbfeste stuart medium formulierung:

Artikel

Summe

Natriumglycerophosphat

10.0g

Calciumchlorid

0.1g

Mercaptoessigsäure

1.0ml

Destilliertes Wasser

1 ml

Alle unsere Produkte sind Klasse 1, während unsere Sterilisation der Klasse 2 entspricht.
Außer der UV-Licht- und Ozonsterilisation in unserer GMP-kontrollierten Fabrik, und alle Produkte werden an Dritte zur Bestrahlungssterilisation gesendet Wir können Bestrahlungssterilisationsberichte für jede Großbestellung anbieten.

Als FDA zertifiziert erste chinesische Fabrik auf DNA-Test-Kit, jetzt Huachenyang ist führende Marke von Gentest Verbrauch in China,
Die einzige mit FDA, CE, Free-Zertifikat und Export-Lizenz basierend auf GMP
Im August 2013, CE belohnt;
Im Dezember 2014, FDA genehmigt;
In Januar 2018, New Free Verkauf basierend auf GMP ausgestellt.
In 23rd Juni 2018 wurde die Produktionslizenz für das medizinische Gerät der Klasse 2 ausgestellt

Um unser FDA-Zertifikat zu bestätigen, bitte freundlich Klicken Sie hier: US Food and Drug Administration